|
| 브랜드 이름: | chemfine |
| MOQ: | 200 KG |
| 가격: | USD 1-10 / Kilograms |
| 지불 조건: | L/C, T/T |
| 화학 이름 | 4-나이트로벤소산 |
|---|---|
| 분자 공식 | C7H5NO4 |
| 분자 무게 | 167.12 |
| CAS 번호 | 62 - 23 - 7 |
| 외모 | 황색 결정 또는 분말 |
|---|---|
| 녹는점 | 239 ~ 241 °C |
| 끓는점 | 약 359.1 °C (760 mmHg) |
| 밀도 | 10.61g/cm3 |
| 용해성 | 물에 약간 녹는, 에탄올, 에테르, 클로로포름과 같은 유기 용매에 쉽게 녹는 |
산성:아산은 탄소산보다 더 강한 산성 성질을 가지고 있다. 나이트로 그룹 (-NO2) 은 전자를 추출하는 그룹으로, 카복실 그룹 (-COOH) 의 산성을 높일 수 있다.염소 를 생성 하기 위해 염소 와 반응 할 수 있다예를 들어, 나트륨 하이드록시드와 반응하여 나트륨 4-나이트로벤조아트를 형성합니다.
감소 반응:질소 그룹은 환원 반응에 시달릴 수 있습니다. 철 분말/화수염산, 수소/유매기 등과 같은 적절한 환원 물질의 작용으로질소 그룹 (-NO2) 은 아미노 그룹 (-NH2) 로 줄일 수 있습니다., 4-아미노벤소산을 생성합니다.
대체 반응:벤젠 고리의 수소 원자는 특정 조건 하에 대체 반응을 할 수 있습니다. 예를 들어 강한 전자기 반응 물질과 적절한 반응 조건의 존재 하에서,알로겐화, 나이트레이션 등은 벤젠 링의 다른 위치 (오르토 및 메타 위치) 에서 발생할 수 있습니다. 그러나 카복실 그룹과 나이트로 그룹의 지시 효과로 인해반응의 선택성에 영향을 줄 것입니다..
산화 방법:소재로 p-nitrotoluene를 사용하여 산화 반응으로 준비됩니다. 일반적으로 사용되는 산화 물질에는 칼륨 페르만가나트, 칼륨 디크로마트 등이 있습니다. 산성 조건 하에서,p-나이트로톨루엔은 4-나이트로벤소산으로 산화됩니다.예를 들어, 칼륨 페르만가나트와 황산의 작용으로, p-nitrotoluene의 메틸 그룹은 카복실 그룹으로 산화됩니다.
질소화 방법: 벤조산에서 시작하여 질소화 반응으로 합성됩니다. 농축 된 황산과 농축 된 질소산의 혼합물의 작용 하에서,벤조산의 벤젠 고리는 질산 반응에 시달립니다., para 위치에서 nitro 그룹을 도입하여 4-nitrobenzoic 산을 생성합니다.이 방법의 선택성은 오르토 및 메타 나이트레이션 제품의 형성을 최소화하기 위해 반응 조건을 제어하여 최적화해야합니다..
시원하고 건조하고 통풍이 잘 되는 창고에 보관해야 합니다.
발화 원소 및 열 원소에서 멀리 보관하고 직접 햇빛을 피하십시오. 그것은 유기 화합물이기 때문에 높은 온도 또는 발화 원소로 인해 불타게 될 수 있습니다.
화학 반응 을 방지 하기 위해 산화물질, 감소물질, 알칼리물질 에서 분리 하여 보관 한다.
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| 브랜드 이름: | chemfine |
| MOQ: | 200 KG |
| 가격: | USD 1-10 / Kilograms |
| 지불 조건: | L/C, T/T |
| 화학 이름 | 4-나이트로벤소산 |
|---|---|
| 분자 공식 | C7H5NO4 |
| 분자 무게 | 167.12 |
| CAS 번호 | 62 - 23 - 7 |
| 외모 | 황색 결정 또는 분말 |
|---|---|
| 녹는점 | 239 ~ 241 °C |
| 끓는점 | 약 359.1 °C (760 mmHg) |
| 밀도 | 10.61g/cm3 |
| 용해성 | 물에 약간 녹는, 에탄올, 에테르, 클로로포름과 같은 유기 용매에 쉽게 녹는 |
산성:아산은 탄소산보다 더 강한 산성 성질을 가지고 있다. 나이트로 그룹 (-NO2) 은 전자를 추출하는 그룹으로, 카복실 그룹 (-COOH) 의 산성을 높일 수 있다.염소 를 생성 하기 위해 염소 와 반응 할 수 있다예를 들어, 나트륨 하이드록시드와 반응하여 나트륨 4-나이트로벤조아트를 형성합니다.
감소 반응:질소 그룹은 환원 반응에 시달릴 수 있습니다. 철 분말/화수염산, 수소/유매기 등과 같은 적절한 환원 물질의 작용으로질소 그룹 (-NO2) 은 아미노 그룹 (-NH2) 로 줄일 수 있습니다., 4-아미노벤소산을 생성합니다.
대체 반응:벤젠 고리의 수소 원자는 특정 조건 하에 대체 반응을 할 수 있습니다. 예를 들어 강한 전자기 반응 물질과 적절한 반응 조건의 존재 하에서,알로겐화, 나이트레이션 등은 벤젠 링의 다른 위치 (오르토 및 메타 위치) 에서 발생할 수 있습니다. 그러나 카복실 그룹과 나이트로 그룹의 지시 효과로 인해반응의 선택성에 영향을 줄 것입니다..
산화 방법:소재로 p-nitrotoluene를 사용하여 산화 반응으로 준비됩니다. 일반적으로 사용되는 산화 물질에는 칼륨 페르만가나트, 칼륨 디크로마트 등이 있습니다. 산성 조건 하에서,p-나이트로톨루엔은 4-나이트로벤소산으로 산화됩니다.예를 들어, 칼륨 페르만가나트와 황산의 작용으로, p-nitrotoluene의 메틸 그룹은 카복실 그룹으로 산화됩니다.
질소화 방법: 벤조산에서 시작하여 질소화 반응으로 합성됩니다. 농축 된 황산과 농축 된 질소산의 혼합물의 작용 하에서,벤조산의 벤젠 고리는 질산 반응에 시달립니다., para 위치에서 nitro 그룹을 도입하여 4-nitrobenzoic 산을 생성합니다.이 방법의 선택성은 오르토 및 메타 나이트레이션 제품의 형성을 최소화하기 위해 반응 조건을 제어하여 최적화해야합니다..
시원하고 건조하고 통풍이 잘 되는 창고에 보관해야 합니다.
발화 원소 및 열 원소에서 멀리 보관하고 직접 햇빛을 피하십시오. 그것은 유기 화합물이기 때문에 높은 온도 또는 발화 원소로 인해 불타게 될 수 있습니다.
화학 반응 을 방지 하기 위해 산화물질, 감소물질, 알칼리물질 에서 분리 하여 보관 한다.
